Notre offre de « Service intégrée de découverte de molécule - « IDDS » devient DRIVE™.

DRIVE™ (DRug Integrative discoVEry) :
une solution intégrée de R&D de médicaments : de l’identification de la cible au candidat médicament.

Le processus de découverte de médicaments est confronté à une pression croissante pour fournir de nouvelles solutions thérapeutiques plus rapidement et avec un risque d’attrition plus faible une fois en développement clinique, en particulier pour traiter les maladies graves avec des besoins médicaux non satisfaits. 

Au cours des 25 dernières années, Oncodesign a construit un moteur intégré de découverte de médicaments en médecine de précision, capable d'orienter, de mener des programmes de R&D et de fournir des candidats précliniques avec succès.

DRIVE™ est partie intégrante de notre processus d’amélioration permanente visant à proposer une offre intégrée en « drug discovery ».

DRIVE™ donne accès à un ensemble de plateformes technologiques combinées aux expertises d’Oncodesign et de ses partenaires stratégiques. DRIVE™ est une solution ingénieuse et agile qui aide nos clients à rationaliser leurs programmes de découverte et de développement de médicaments, à utiliser au mieux leurs ressources et obtenir des résultats optimaux.

DRIVE™ offre une solution intégrée de la phase de découverte jusqu’au développement de molécule, c’est à dire de l’identification de la cible jusqu’à la fin du développement pré-clinique. Cette solution vise à accélérer l'entrée en clinique des nouvelles entités chimiques dans un délai de 3 à 4 ans.

Calendrier Drive par étapes

Notre singularité tient à notre expertise dans l’innovation et la diversité de nos offres. 

DRIVE™ englobe toutes les compétences, les expertises et les plates-formes de découverte de médicaments pour générer des médicaments dans les aires thérapeutiques majeures que sont l’oncologie, l’immuno-oncologie, l’immuno-inflammation et l’inflammation.

DRIVE technological platforms

La qualité de l’identification des cibles impacte sur le taux de succès à générer des candidats précliniques. En outre, les clients recherchent des cycles d’optimisation et de développement rapides, de l’identification d’une cible jusqu’aux composés d’intérêt voir jusqu’au candidat médicament.

DRIVE™ vous permet d’identifier et de valider des séries de cibles prometteuses, et ce avec les meilleures options envisageables, grâce aux technologies innovantes et complémentaires de nos partenaires stratégiques : HitGen, 2Bind, Icaria and Iktos.

La solution DRIVE™ vous accompagne tout le long du process d’identification de la cible au candidat préclinique, avec un mode d'optimisation multiparamétrique et des tests rationnalisés pour évaluer tous les nouveaux composés synthétisés. Nos équipes multidisciplinaires et rompues au processus de découverte de médicaments, échangent en permanence pour permettre des itérations rapides et partager en temps réel les résultats issus de la chimie médicinale, la pharmacologie in vitro et in vivo et l’ADME (DMPK).

Que peuvent attendre nos clients de la solution DRIVE™ ?

Oncodesign mesure que pour ses clients, la sélection et l'accès à des technologies spécialisées et à des ressources scientifiques ayant une connaissance approfondie de la R&D pharmaceutique, représentent un investissement important.

Lorsqu'il s'agit d'externaliser ses projets et de créer une relation de confiance sur le long terme, la qualité, l'innovation, le temps et l'agilité sont des éléments clés.

Une aide à l’identification de nouvelles approches et anticiper les défis de demain

Oncodesign est un vecteur d'innovation thérapeutique pour aider ses clients à identifier de nouvelles approches et à anticiper les défis de demain.

Nous avons réalisé et validé la preuve de concept préclinique de nombreuses approches et de produits thérapeutiques, comprenant plus de 5 000 actifs précliniques ou cliniques avancés allant des petites molécules et entités biologiques aux nouvelles solutions thérapeutiques.

Oncodesign conseille et développe des modèles pharmacologiques in vitro et in vivo adaptés à chaque maladie, en utilisant ses plateformes pharmacologiques reconnues telles que, Predict®, Xmice® et Pharmimage®.

Ces modèles comprennent notamment des modèles humanisés éprouvés, adossés à de la pharmaco-imagerie multimodale translationnelle, pour comprendre l'engagement de la cible, le mécanisme d'action, la relation PK/PD et assurer les études d'efficacité thérapeutique, en particulier en oncologie, dans les maladies auto-immunes et inflammatoires.

Une expérience éprouvée

Les équipes pluridisciplinaires d’Oncodesign encadré par une équipe de direction chevronnée ont à leur actif pas moins de 20 candidats précliniques mis au point soit pour le compte de nos clients / partenaires soit pour notre propre compte. Parmi ces candidats, certains d’entre eux « first-in-class » sont actuellement en phases cliniques.

Nous comptons aujourd’hui plus de 800 clients internationaux (pharma et biotech) que nous avons accompagnés. Nous leur avons apporté notre expertise de la preuve de concept aux essais précliniques dans les axes thérapeutiques majeurs.

Nous sommes également fiers de la confiance et de la fidélité que nos clients nous témoignent comme en atteste le taux de réachat et le nombre de contrats pluriannuels qui nous lient à eux.

Une compréhension réciproque et une gestion de projet personnalisée

Nous commençons par écouter et comprendre les besoins des clients pour concevoir des programmes de découverte et de développement sur mesure. Ensemble, nous établissons le profil cible du candidat médicament et fixons des étapes clés pour atteindre les objectifs en matière d'activité, de sélectivité, de profil pharmacologique et de toxicité et ce dans un délai défini.

Pour permettre à nos clients de prendre des décisions éclairées au bon moment, nous mettons en place des comités de pilotage pour s’accorder sur les projets, leurs durées de réalisation et leurs jalons. Une équipe de gestion de projet régie la communication pour assurer que les échanges soient réguliers et constructifs.

Une compréhension réciproque et une gestion de projet personnalisée

Des équipes aux profils et expériences multiples favorisant un état d’esprit collaboratif.

"Réussissons ensemble". 
Cette devise exprime notre conviction : la création de valeur découle de la réciprocité des informations générées, d’échanges équilibrés et transparents avec nos partenaires et nos clients.

Force est de constater que les cultures et les besoins de nos clients sont pluriels. En venant chez Oncodesign, nos clients recherchent notre capacité à concevoir et conduire des programmes de découverte et de développement conformes aux standards pharmaceutiques afin de générer des données et produits fiables. Oncodesign associe un état d’esprit « biotech » permettant de trouver avec agilité et rapidité des approches différentes et un sens du service pour répondre aux attentes client.

L’ensemble de nos équipes (scientifiques, gestion, commerce) sont riches de profils et compétences variés. Cette diversité est un atout précieux qui nous permet de comprendre la singularité de chaque client et piloter ses programmes de découverte sachant qu’aucun projet n’est jamais identique.

Collaborative mindset

Une qualité au service de la satisfaction des clients et des exigences réglementaires

Notre gestion de la qualité vise à mettre en place un cadre pour nous assurer une réponse conforme aux attentes de nos clients et aux exigences règlementaires et ce tout au long des programmes de recherche et développement. La gestion de la qualité fait partie intégrante de la gestion globale de l'entreprise, et s’inscrit dans un processus d’amélioration continue afin d’atteindre les niveaux d’efficacité et d’efficience attendus.

A ce titre, nous accueillons régulièrement les audits de nos clients ainsi que les inspections des autorités règlementaires compétentes.

Enfin et pour les études qui s’imposent, Oncodesign est certifiée Bonnes Pratiques de Laboratoire Niveau A par l’ANSM (Agence National de Sécurité des Médicaments).

FAQ: ask a question

1) Comment coordonnez-vous la communication, la conception et la gestion du projet entre les cinq entreprises partenaires au sein de l'alliance DRIVE ?

Oncodesign coordonne et assure le suivi et la gestion des programmes de R&D. Chaque projet est géré par un Comité de Pilotage conjoint composé de directeurs scientifiques et de chef de programmes expérimentés afin de maximiser les probabilités de réussite de votre projet, fort de leur retour d’expérience à la fois scientifique et industriel.

Le comité de pilotage conjoint est encadré par une équipe de gestion de projet d’Oncodesign, qui est en relation constante avec les directeurs et les responsables d’'étude au sein de chaque entreprise partenaire de DRIVETM. L’équipe de gestion de projet coordonne et régie la communication entre les partenaires pour une fluidité des échanges.

Le degré d’implication et d’intervention de chaque partenaire est fonction des termes des accords et du périmètre de chaque projet, à savoir l’identification de la cible, de la cible au lead, du lead au candidat préclinique. L’option retenue est personnalisée et détaillée en fonction de ce qui convient au mieux à votre projet !

2) Qui déteint la propriété Intellectuelle dans le cadre d’un projet DRIVE ?
3) Pouvez-vous nous en dire davantage sur les techniques de test utilisées pour la caractérisation de molécules issues de la librairie ADN ?
4) Proposez-vous des prestations de service pour les produits biologiques ou des protéines ?
5) Comment fonctionne la modélisation d'Iktos pour les projets en phase précoce pour lesquels on ne dispose pas de beaucoup de données ?
6) Concernant la modélisation générative basée sur la structure : Quel logiciel d'ancrage utilisez-vous ? Est-ce un logiciel disponible publiquement ou un logiciel propriétaire ?